AGRADECIMIENTO

Holaaaa!! que tal?, ¡¡que de tiempo sin escribir!!, ufff....Después de que mis redactores hayan cumplido con los 21 días de reto escribiendo a diario, no me puedo quejar que vuelvan a los diez días, cuando se han llevado hasta cerca de un mes sin escribir otras veces, jeje...

Hoy les he pedido que escriban, porque quiero agradecer a dos nuevas personas seguidoras de mi blog, que me hayan hecho un post sobre mí en el blog suyo. Ya son tres los blogs donde yo he sido la entrada del día.

No os podeis imaginar cuanta alegría da encontrar personas, que vean tan natural el mundo sobre el Sindrome de Down.
Os dejo los post de los blog, donde fuí la protagonista en la entrada del día.

Este post lo hace Paqui:
http://martaysofia.blogspot.com/
Y esta es la entrada que hizo sobre mí.

Mi amiga Violeta
He conocido a una niña en internet, se llama Violeta y su mamá también le ayuda a escribir su blog, por eso la he conocido.
Tenemos muchísimas cosas en común...
Las dos cumplimos hace poco los dos añitos,
las dos vamos a la guarde,
las dos nos vestimos de pastorcillas en Navidad,
a las dos nos encanta hacer travesuras,
las dos tenemos una familia que nos quiere con locura y...
¡¡¡las dos somos guapíiiiisimas de la muerte!!!
Lo único que nos diferencia es que Violeta tiene un cromosoma 21 más que yo. Yo no sé muy bien que quiere decir ésto, PERO TAMPOCO ME IMPORTA. Lo que sí se es que he encontrado a una nueva amiga.
Si queréis conocerla visitarla en violetarg.blogspot.com
Gracias Paqui, besos para Marta y Sofia.

Os dejo el siguiente post que hizo Graciela:
http://gracielaroth.blogspot.com/
Y dice así.

EL BLOG DE VIOLETA
El Blog de Violeta, la bella Violeta, también como en el caso del pequeño Saúl, lo encontré por casualidad. Relatos, fotos del crecimiento de la niña. Si te encuentras en la misma situación, qué mejor que visitarla, hacer preguntas, compartir vivencias...
NOTA: los que me siguen saben que no pongo títulos a la enfermedades, somos personas con capacidades distintas..."De Vos Aprendo y De Mí Aprendes"
Tengo la fortuna, que mis hijas convivan en la Escuela Pública con otros niños con capacidades distintas, integrados todos, con su grupo de teatro, música, pintura.
Gracias Graciela, besos para Carla y Lucía.

Y este otro que aunque hace más tiempo, tambien merece estar aqui.
Lo hizo Eulalia:
http://eubaboeulalia.spaces.live.com/

Hola amigos.
Hoy quiero contaros una historia,
he descubierto el blog de Violeta.
No es un blog de spaces, sinó de blogspot.
Y merece ser visitado, leido, comentado y aplaudido.
Violeta tiene poco más de año y medio, así que el blog lo escriben sus padres, contándonos sus vivencias.
Que son muchas.
Porqué Violeta nació con síndrome de Down.
Y sus padres, a través del blog, intentan acercarnos a su realidad.
Y lo hacen con un estilo ameno, divertido a veces, optimista siempre.
Creo que merece la pena que la gente lo conozca, así que, si te apetece, copia esta entrada, http://violetarg.blogspot.com o hazle un enlace a su blog explicando de que va. Y sobre todo pásate a verlo.
Porqué pienso que es una muy buena herramienta para que otras personas en su situación no se sientan tan solos en esto y que los que no hemos pasado por ella sepamos comprenderles un poco más.
Os dejo aquí una foto de esa niña maravillosa. espero que sus padres me disculpen por haberla copiado.

En su blog hay muchas más. Y en todas ellas se ve la felicidad que irradia su carita.
Gracias Eulalia.

No me digais que no es para sentirse orgullosa despues de esto, ¡¡eh!! jejeje..
Mil besos y saludos para todos.

Os dejo unas fotos.

DANDOLE EL BIBERON A MI MUÑECO Y......














COMO LA COMIDA NO SE TIRA Y NO QUERIA MÁS, PUES ME LO TOMO YO, JEJE...

¡¡Hasta pronto!!.

21/3 DIA MUNDIAL DEL SINDROME DE DOWN

Hoy 21/3 se celebraba el Día Mundial de Síndrome de Down, designado para homenajear a las personas que padecen este síndrome.
La elección de la fecha es muy significativa pues tiene que ver con la Trisomía 21, una forma más técnica de llamar al síndrome.
El número 3, correspondiente al mes de marzo, representa la cantidad de genes, uno más de lo normal, que porta una persona en el cromosoma 21 cuando padece síndrome de Down.
Su nombre se debe a John Langdom Haydon Down, quien fue el primero en describir esta condición en 1866, aunque desconocía sus causas. Luego, Jerôme Lejeune, en 1958, fue quien descubrió en la alteración el cromosoma 21 la causa de la discapacidad.
Afortunadamente, creo, quiero creer, que hoy en día las personas que padecen el síndrome encuentran cada vez menos barreras para su integración y para llevar una vida la más normal posible.
Cuando estamos embarazadas asegurarnos de que el bebé “no sea down” parece ser lo más importante, sin caer en la cuenta de que en realidad hay problemas muchísimo más graves por los que deberíamos preocuparnos.

Cuando una pareja se entera de que su bebé tiene el síndrome se les viene el mundo abajo, es lógico. Pero al ver la carita del bebé olvidan el mal trago y coinciden en que sus bebés son lo más maravilloso que les ha podido suceder.
Que el Día internacional del Síndrome de Down, nos sirva para reflexionar y rendir un especial reconocimiento a estas personas tan “especiales”.
Está en todos cambiar de actitud y eliminar prejuicios para que los niños y adultos con síndrome de Down puedan tener una vida mejor.
Si deseas más información sobre todo lo relacionado con el síndrome de Down, puedes visitar dos sitios muy interesantes: Fundación Iberoamericana Down 21 y Federación Española de Síndrome de Down. SINDROME DE DOWN

Gracias a todos los que de una manera u otra, habeis participado en este maravilloso reto, y agradecer a Mayte el haber tenido esta gran idea . GRACIAS

-YO SOY ESPECIAL,¿Y TU?.
-NO OLVIDES QUE SOY UNA PERSONA.
-SOMOS CAPACES DE HACER MUCHAS COSAS PORQUE NO SOMOS INCAPACITADOS,SINO PERSONAS DISCAPACITADAS.
-SI QUITAS LAS BARRERAS Y NO ME DISCRIMINAS,TODOS SALIMOS GANANDO.
-SI ME CONOCES ME ACEPTARAS.
-SI TODOS SOMOS DIFERENTES,LA VIDA ES MÁS INTERESANTE.
-EN REALIDAD TODOS SOMOS IGUALES Y QUEREMOS LO MISMO.
-QUIERO QUE ME AYUDES SIN INTENTAR DECIDIR POR MÍ.
-QUIERO QUE ME ABRACES SIN ASFIXIARME.
-QUIERO QUE ME ANIMES SIN EMPUJARME.
-QUIERO QUE ME CUIDES SIN ANULARME.
-QUIERO QUE ME SOSTENGAS SIN HACERTE CARGO DE MÍ.
-UNA PERSONA CON SINDROME DOWN, ES UNA PERSONA

FOTOS CON SIETE OCHO Y NUEVE MESES

¡¡QUE MORENA ESTOY!!

DUERMO CON "MINNIE"

EL DIA DE LA BODA DE MI PRIMA ROMINA

VESTIDA DE FLAMENCA

¡¡QUE MAYOR!

MI PRIMERA FOTO DE CARNET

¡¡QUE GUAPA!!

MUUUAAAACCCCCCKKK...

3/21

DIA DEL PADRE

Hoy es el día del padre. Cuando ha llegado mi papá del trabajo, mamá me ha dicho: dile ¡¡felicidades a papá!! a lo que yo he dicho:"eididae". El día que me dieron las notas y los trabajitos del 2º trimestre también salí con un regalito realizado por mí para mi papi, era un calendario y Papá se lo ha llevado a su trabajo para ponerlo allí.

Como bien sabeis, hoy han operado a mi prima Desiree, Gracias a Dios todo ha salido bien, hasta este momento aun estaba en la sala de reanimación. Ahora queda el pos-operatorio, esperemos que sea bueno.

Hoy he recibido un regalo desde Mallorca, es un cuadro que me ha pintado mi tía Carmen, es el segundo cuadro que me hace. Ella es hermana de mi papá. En alguna ocasión ya os he hablado de ella y de mis primos. Ellos suelen venir mucho a ver a su familia puertorrealeña, la última vez que vinieron fue en Noviembre y este Martes que viene día 25 volverán a venir, ¡¡QUE BIEN!!.

Os voy a poner una foto de mis cuadros.

ESTE ES EL PRIMERO QUE ME HIZO

Y ESTE EL SEGUNDO

¿Os acordais que os comenté que me habían dado la vacaciones de Semana Santa?, pero que en mi guarde seguía habiendo cole, ¿qué yo no se si iría o no? , pues he ido los tres días.

Lunes, porque como fuí al médico (porque tenía mocos) y salí temprano, a la vuelta me dejó mami.

Martes porque a las 8:10 de la mañana ya estaba despierta y a las 9:00 ya me quería ir a la calle. (Soy una callejera, jejeje...) .

Y Miércoles porque mamá quería estar en la operación de Desiree.

Bueno yo me lo he pasado muy bien los tres días, la verdad es que yo a la guarde voy super contenta siempre. Hoy he salido con la cara arañada, la señorita María, le ha dicho a mamá que no ha sido intencionado si no que a todos les gustan mis mofletes, y esque algunos de mis amigos no tienen control. Bueno ya no hay guarde hasta el Lunes.

Adios hasta mañana.

Besos para todos los que me quereis.

3/21

¡¡ ANIMO PRIMITA DESIREE !!

La entrada de hoy se la quiero dedicar a mi prima Desiree. Hoy martes por la tarde, tendrá que ingresar para el miércoles ser intervenida de la espalda. Hace cuatro años, a ella la tuvieron que operar de escoliosis, tenía una desviación de espalda bastante grande, a pesar de ser una intervención un poco arriesgada, que duro 5 horas todo fué muy bien. Pero ahora desde hace unos meses tiene como un pequeño bultito en la espalda que le supura, y todo se debe a un rechazo de las placas que lleva puesta, por lo que hay que quitarlas. Ella está muy nerviosa y asustada, ¡¡normal!! pero seguro que todo va a salir super bien. Además ya sabe ella que esta vez es mucho mas sencillo.


Mis papis, mis hermano y yo te queremos enviar toda nuestra energía positiva, confia y ten fé que todo ira bien.


Os voy a poner una foto suya para que la conozcais, es guapiiiisima.


D
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S
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TE


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Un beso muy fuerte de: TITO JUAN, TATA MILI, JUANITO, GONZALO Y VIOLETA.


3/21

VIII ENCUENTRO DE FAMILIAS ANDALUZAS CON SD

Hoy, que mis redactores disponen de un poco mas de tiempo al ser Domingo, les pedí que por favor la entrada de hoy fuera sobre el encuentro andaluz de familias con S.D.
Ya sabeis, por una primicia que hice en la entrada del Día de Andalucia, que el fin de semana del 28 de Febreo al 2 de Marzo, estuvimos en el VIII Encuentro de familias Andaluzas con sd. En la residencia tiempo libre de Marbella. Este es el segundo encuentro al que nosotros asistimos.

Bueno pues contaros que tal nos fué. LLegamos el jueves sobre las 12:30 de la mañana. En el momento de la llegada, nos dieron las llaves del apartamento nº57, la que sería nuestra casa en esos 4 días. Una vez soltamos el equipaje, nos fuimos a dar un paseo, hasta la hora de comer. La residencia es un lugar maravilloso, a pie de playa, con muchos arboles y la mayoria de los apartamentos son independientes, como pequeños chalets










ESTA FUE NUESTRA CASA













NADA MAS LLEGAR, ESTABA DANDO ORDENES



Una vez que comimos, descansamos un poco y a las 17:00 horas, salimos hacia el Palacio de Ferias y Congresos de Marbella, donde se celebró la inaguracion del encuentro.










EN EL PALACIO DE CONGRESO




Terminada la inauguracion nos trasladaron en autobus al centro de Marbella para dar un paseo libre. Papá, mamá y yo nos fuímos por el paseo maritímo y por el centro. A las 20:30 nos vino a buscar el autobus para llevarnos a la residencia, donde cenamos y despues estuvimos en el baile de por la noche, donde yo entraba y no queria salir, jejeje.









BAILANDO EL CHA-CHA-CHA













EN MEDIO DE LA PISTA DE BAILE




Al dia siguiente, viernes, a mi me dejaron en una guardería que montan para la ocasion, y mis papis asistieron a un taller sobre Atención Temprana, porque en estos encuentros ademas de disfrutar tambien trabajan, sobre todo los padres, para prepararse y afrontar con todo el conocimiento posible, la educación de personitas como yo. La psicologa clinica y directora de la asociación Granadadown, Mª Jose Macías fue la encargada de ilustrar a mis papis en este taller.
Tengo que decir en este punto que otros padres, segun la edad de sus hijos, pudieron asistir a otros dos talleres dedicados a la educacion secundaria y al cuidado de la salud de las personas con s.d.
Luego hubo una mesa redonda con chicos y chicas con s.d. adolescentes y adultos bajo el titulo:"Las personas con s.d. tienen mucho que decir".
Resaltar la visita que esa mañana realizó al encuentro la Consejera para la Igualdad y Bienestar Social de la Junta de Andalucia, Excma. Dª Micaela Navarro.










CUANDO SALI DE LA GUARDE




El sabado fue dedicado por completo a excursiones. Se podía elegir entre las cuevas de Nerja y un pueblo muy bonito llamado Frigiliana, y por otro lado la estacion de Sierra Nevada. Mis papis optaron por la primera opcion que era un viaje en autobús mas corto, sobre todo pensando en mi.









EN EL AUTOBUS CON MAMEN MI MUÑECA



Dentro de las cuevas como está oscurito, me quede dormida y desperté a la hora de comer. Pero lo que pude ver de las cuevas es impresionante. Mi papi habia estado de niño y se volvió a maravillar con la visita.











SALI DE LAS CUEVAS CON HAMBRE


Por la noche ya en la residencia, vuelta al baile despues de la cena. Me fui convirtiendo poco a poco en una de las reinas de la pista, y no queria irme de allí nunca.










EN EL BAILE CON AIDARA, A ELLA TAMBIEN LE GUSTA MUCHO



El domingo por la mañana me desperté muy tarde y mamá se quedó conmigo mientras mi papi asistio a las dos conferencias que tuvieron lugar. La primera a cargo del Doctor en Psicologia y especialista en Sexologia, D. Jose Luis García. Bajo el titulo "Sexualidad y afectividad en las personas con sindrome de Down: ¿Que hacer con la sexualidad de nuestros hijos/as?, el conferenciante fue desgranando los conocimientos acumulados sobre el tema a lo largo de su dilatada experiencia profesional.
Luego, D. Jose Luis García compartió un coloquio con los jóvenes con s.d. sobre el tema ¡Queremos vivir nuestra sexualidad!
La segunda conferencia de la mañana corrió a cargo de la abogada Dª Anna Rovira, colaboradora de la Fundacion Catalana de Sindrome de Down, bajo el titulo "Aspectos legales de la sexualidad".
Papá vino muy satisfecho de las conferencias y le comentó a mamá que habian sido muy interesantes, aunque los temas tratados, por mi edad, resultaban lejanos.

Sobre las 13,30 tuvo lugar el acto de clausura del encuentro al que habiamos asistido mas de 600 personas.
Despues del almuerzo, nos pusimos en marcha de vuelta a casa. "Hogar dulce hogar", sentí mucha alegria al volver a casa y ver despues de cuatro días a mis dos hermanos, que ya los echaba de menos.










DE VUELTA A CASA




BESOS.

3/21

TAL COMO ERES

VIDEO

Mamá quiere compartir este maravilloso video con vosotros. A ella le gusta muchíííssisimo.
La primera vez que lo vio, se emocionó mucho, se llevo días y días viendolo y cantando la canción.
Este video lo colgaron en el foro http://www.down21.org/ y resulta que los dos protagonistas del video son de mi tierra. Cadiz, ¡¡OLE!!, ¡¡OLE!!, Y ¡¡OLE!!.




La cancion se llama "tal como eres" del grupo "EL CANTO DEL LOCO"
Espero que os haya gustado.

Besos.

3/21

VACACIONES DE SEMANA SANTA

MIS NOTAS
Hoy me han dado las vacaciones de Semana Santa, bueno a mí y a todos los niños, jejeje. En mi guarde siempre hay clase, salvo los días de fiesta, porque resulta que hay muchos padres y madres que trabajan esos días y no tienen con quien dejar a los peques. Vamos, que aunque la guarde esté abierta ya veremos si yo voy o me quedo en casa, ¡¡porque pensándolo bien!! Juan y Gonzalo están también de vacaciones y a lo mejor mamá no me lleva y me deja aquí con ellos .

Ademas así le ayudo a mami, fijaros como saco la ropa de la lavadora, jejeje. Para que después diga que no tiene ayuda.





























Como es normal, después de terminar un trimestre nos dan las notas y los trabajitos realizados en ese trimestre.
No sé si las vereis bien, os pongo una foto de mis notas. Si pinchais sobre ellas las vereis en grande.
Los recuadros celestes, significa conseguido y lo recuadros naranja, significan en proceso.





























Mi seño María en observaciones me escriben lo siguiente:
ES UNA NIÑA MUY DESPIERTA Y CARIÑOSA, SUS COMPAÑEROS NO LA DEJAN TRANQUILA, TODOS LA QUIEREN MUCHO.
EN CUANTO AL LENGUAJE, AUNQUE HABLE POQUITO SE EXPRESA MUY BIEN CON SUS GESTOS Y PALABRAS SUELTAS.
ES MUY EXPRESIVA. ANIMO VIOLETA. SIGUE ASÍ Y NO CAMBIES NUNCA.
Besos.
3/21

MAS FOTOS

CUANDO TENIA CINCO Y SEIS MESES

MIS MANOS, JEJE...

MIS PIES, JEJE...

¡¡QUE GORDITA!!
















LA PRIMERA VEZ QUE ME PUSE UNA PASADA




















¡¡QUE GUAPA!!

ESTA FOTO LE ENCANTA A MI PAPI

SIEMPRE PREPARADA PARA LAS FOTOS

Hasta mañana, saludos y besos

3/21

PASACALLE DE SEMANA SANTA

Como os comente en la entrada de ayer. Hoy en mi guarde con motivo de la Semana Santa, hemos echo un pasacalle. Al pasacalle no le faltó detalles; Los monaguillos abrían el desfile procesional con su respectivo estandarte y faroles, detrás los penitentes con sus capirotes y sus velas, el paso del Señor y la Virgen, iban cargados a hombro por los costaleros, y las mantillas detrás del paso, con peinetas, flor en el pecho, una vela y el Rosario incluido.

Ha venido la tele local para grabarnos y esta noche lo retransmiten en el informativo.

Yo iba de mantilla, nos hemos portado muy bien todos los niños, ¡¡bueno!! algunos han llorado un poco, entre ellos yo, pero no porque no quisiera ir en el desfile, si no porque la gomilla de la peineta se me soltó y me dio un latigazo, ufff... como me dolió. Nada más salir a la calle al primero que vi fué a mi papá, lo llamaba ¡¡papá, papá!!... me quería ir con él, después empecé a ver a mis tías, mis primas, mi abuela Ana, mi hermano Gonzalo. Todos haciendome fotos y grabándome con la cámara de video.

Mi primo Pablo a podido venir al pasacalle, estaba mejor. A él le encanta la Semana Santa, se lleva todo el año viendo las procesiones que sus papis les graban de la tele. Pero hoy, nada más salir el pasacalle empezó a llorar, y es que Pablo eso de ver mucho público delante de el, como que no le gusta.

Deciros que todo estaba confeccionado con cartulina, papel de seda, bolsas de basura, etc...

Ahora mismo, solo tengo esta foto para poner, mi mamá es la que se encarga siempre de hacerme los reportajes fotográficos y como ella estaba en el pasacalle como madre colaboradora, no podía a la vez hacer de fotógrafo, jejeje... a ver si van llegando algunas de las que me hicieron mis primas, y las colgamos junto con un vídeo.


Dar la enhorabuena a las seños por el trabajo tan extraordinario que han realizado.

UN BESAZO. MUAAAACK...

3/21

PREINSCRIPCION DE MATRICULA

Hola!! otro día más y ya van con este nueve días seguidos publicando una entrada diaria, aun nos falta 10 días para llegar al día 21 de Marzo, DIA MUNDIAL DEL SD, donde se dará por concluido el reto.

Hoy he ido hacerme unas fotos de carnet, estas fotos son para mañana echar la preinscripción de la matrícula para el curso 2008/2009. Donde el año que viene tendré que cursar infantil de 3 años, uff...un cole nuevo.

Una vez entregada la solicitud de la matrícula, me evaluará un psicologo/a de el E.O.E (equipo de orientación educativa), para hacer algunas referencias sobre mí, esto se suele hacer con los niños que tienen algún tipo de discapacidad. Esperemos que el informe sea positivo, para que pueda ir a ese colegio, mamá tiene buenas referencias de él, por lo que le gustaría que ese fuera el centro, donde yo curse mis estudios, además, está super cerca de casa, el cole se llama "EL TROCADERO". Ya!! os iré contando como va el tema.

Mirad os dejo esta foto mia, donde imito como se sienta mi tato Paco Soria, jejeje...

Bueno hoy poquita cosa, me marcho a dormir que mañana tengo en mi guarde un pasacalle con motivo de la Semana Santa. ¡¡Ah!! se me olvidaba un beso para mi primo Pablo que está malito, haber si se le quita la fiebre y puede venir al pasacalle.

3/21

OTRA VEZ FOTOS

MI TERCER Y CUARTO MES DE VIDA











¡¡QUE MODELO!!













JAJAJA...¡¡QUE RISA!!












CON MI CONEJITO Y MI MUÑECA"CLARITA"












ABROCHENSE LOS CINTURONES














¡¡ME GUSTAN LOS GORROS!!


















MI PRIMERA PALMERITA EN LA CABEZA
















¡¡QUE MAYOR!!






Quiero mandar un beso para todos, pero me vais a permitir uno muy especial para Ana Catalana, por participar en el "reto" dejando todos los días un comentario en mi blog.

3/21

HISTORIAS DE VIDA

Hoy mi mamá quiere compartir con todos esta historia, que cuando la leyo le gusto mucho.

ESPERANDO SIN MIEDO

Hace ya varios meses que Mª del Mar no puede ir a trabajar, está embarazada y el médico le ha prescrito reposo total por riesgo de aborto. Uno de sus compañeros está especialmente dolido por su ausencia y llama continuamente: "¿Porqué no vienes ya? ¿Cuanto más tengo que esperar para verte?"."No tienes que esperar nada-le contesta ella-puedes venir a verme cuando quieras".

Hoy a venido a visitarla. Está muy contento y se lo demuestra de todas las maneras posibles. Ella es su mejor amiga en el trabajo, su compañera más amable, alegre y cariñosa. Llegado un momento, le plantea una duda: "¿Seguro que tener un bebé es algo maravilloso? ¿y si tu bebé tiene síndrome de Down?". Ella la mira intigrada. Hasta ahora nadie se ha atrevido a hablarle con tanta sinceridad, incluso ella misma tampoco se ha permitido esa libertad, pero sabe perfectamente lo que le va a contestar. Si su bebé tiene síndrome de Down seguirá siendo su hijo,
algo maravilloso por lo que vale la pena esperar y será muy querido. No quiere perder ni un solo instante en pensar cómo podría ser su vida si el bebé que espera fuera de otra manera, en nada que no sea disfrutar de él. Si así resultara, de esa otra manera, ¿más lenta? ¿más íntima?... más especial pero igual de hermosa, no pasaría nada. Y así se lo dice a su compañero: "Será mi bebé y será igualmente querido por mí y por toda mi familia!.
"Pero - insiste él- las personas con síndrome de Down tienen muchas dificultades, a mi novia en su barrio no la quieren, se meten con ella y a mí eso no me gusta nada, me gustaría que ella no tuviese sindrome de Down."

Lo que él no dice, es que también él tiene sindrome de Down y que, a pesar de eso, sus padres disfrutaron de él desde su nacimiento. Fue un bebé muy querido y un niño adorado que pasó por mil manos especializadas. Fue animado por sus familiares a llevar una vida normalizada y así llegó hoy hasta María del Mar; como un compañero de trabajo que le echa de menos, le anima en su "destierro", le cuenta los últimos chismorreos de la oficina y le demuestra su cariño cuando lo necesita.

Ella se lo agradece y mientras él sigue hablando sin parar, le mira embobada agradeciendo a la vida que le haya dado la oportunidad de saber y conocer algo que no se estudia en los libros, que todavia no se enseña en la escuela, pero que cuando lo conoces, resulta simple.
Entoces da las gracias por comprender qué es la discapacidad intelestual, qué es el sindrome de Down. Si el hijo que espera fuera diferente, no habrá ningún llanto, ninguna desesperanza. Ella está preparada, ha tenido la oportunidad de conocer, de querer y ser querida, por esas personas diferentes que han conseguido hacerla a ella también diferente. Ella no teme nada. Todo está bien, en paz.

3/21

HOY TAMBIEN FOTOS

SEGUNDO MES DE VIDA

¡¡Vaya chupete!!

Mmmm...¡¡que rica!!

Eres un caballito de mar, ¿verdad?

Ufff...¡¡que frio!!

Salgo del baño... y ¡¡una foto!!

Zzzzz, Zzzzz...Hasta mañana.

3/21

HOY FOTOS

MI PRIMER MES DE VIDA












Aun no tenía 48 horas.













¡¡Mirar que sonrisa!! con 4 días












El día que llegue a casa.


















15 días ¡¡ya!!.



Mi primer mes.

Besos para todos.

3/21

2º PREMIO CONCEDIDO POR EULALIA

HOY QUIERO DEDICAR LA ENTRADA A EULALIA




Gracias, Eulalia, por haber vuelto a premiar mi blog. Creo que ya sabeis quien es Eulalia, ella es una amiga nuestra de Barcelona. La conoció mi mamá a traves de un espacio que ella tenía. Y desde entoces mamá siempre le pide ayuda cada vez que la necesita y Eulalia siempre esta ahí. Es una mujer maravillosa, mamá habla con ella a través del "msn" y es encantadora, super servicial, siempre está dispuesta ayudar. Este es el segundo premio que recibo de ella, hace ya un tiempo alguien la premió a ella entre los cinco mejores blogs y ella tenía que decir los cinco primeros suyos y entre ellos estaba el mío. Y ahora, le dan el premio calidez a , http://laeulalia-blogdeprobes.blogspot.com/ el mismo que ella me otorga.
Tambien al poco tiempo de conocerme, me hizo una entrada en su blog dedicada a mí.
A mis papis les hizo mucha ilusión ver aquella entrada.

Quiero que sepas que el diseño del dibujo me gusta muchísimo pues me encantan las mariposas. Cuando me preguntan, ¿cómo vuelan las mariposas? cruzo mis dos brazitos y muevos mis manitas arriba y abajo.

Yo quiero darte el premio de:

MUJER AGRADABLE, SERVICIAL, AMABLE, BUENA PERSONA... (ETC)

Te dejo estas fotos como regalo.



BESOS.

3/21

VIDEOS EN ATENCION TEMPRANA

¡¡Por fin!!, hoy hemos tenido problemas con blogger y casi no os puedo dejar estos video.
Yo me fuí a dormir pero deje dicho a mamá, que por favor lo volviera a intentar más tarde, que no podiamos dejar de cumplir el reto.

El que la sigue la consigue, jeje...


EN ESTOS VIDEOS TENIA NUEVE MESES

3/21

UN RECONOCIMIENTO AL ESFUERZO DIARIO DE LAS PERSONAS CON SD.

El 21 de Marzo será el "Dia Mundial de las Personas con Sindrome de Down". La Federación Mundial de Sindrome de Down fijó oficialmente este día de reflexión para ofrecer un especial reconocimiento a las personas con Sindrome de Down.


En el mundo hay más de un millón de personas con Sindrome de Down, mientras que en España existen 32.000 personas que poseen una alteración genética provocada por un cromosoma extra en el par 21, que es el responsable de disfuciones de tipo morfológico o bioquimico que repercute en diversos órganos, especialmente, en el cerebro.


En estas fechas, es preciso hacer llegar una vez más a la sociedad la nueva imagen que las propias personas con Sindrome Down, están construyendo de sí mismas. Una imagen de jóvenes que se forman, que trabajan, con iniciativa, con ganas de disfrutar de su vida, de tomar decisiones y de ser responsables.


Las personas con Sindrome de Down, con los apoyos de los profecionales, la ilusión de sus familia, y sobre todo su esfurzo diario están rompiendo barreras, y nos están enseñando como sus capacidades pasan por delante de su discapacidad.


Desde pequeños tienen que demostrar día a día que son capaces de aprender, de respetar, de convivir... un esfuerzo que hay que reconocerles día a día.
3/21

HAGAMOS UN RETO

El 21 de Marzo, es el día mundial del SÍNDROME DE DOWN. Maite, la mamá de Joaquín ha tenido la idea, consiste en que desde el 1 de Marzo hasta el 21, hagamos una entrada diaria en nuestros blogs, bien escribiendo o poniendo aunque sea una foto. Maite dice, que es una manera bonita de expresarse y dejarle al mundo saber sobre nuestros hijos y familiares con SD, especialmente, si los que buscan son padres nuevos, que están desconcertados con la noticia.

Imagínense si encuentran nuestros blogs.

Si nos interesaba la idea deberíamos apuntarnos en sus blogs, para ella hacer una lista de todos los participantes. Los que sean unidos son:http://eljoaquines.blogspot.com/, http://ayudenmeallegar.blogspot.com/, http://paraayudaratomas.blogspot.com/, http://agustinymario2007.blogspot.com/, http://wwwsuperj.blogspot.com/

Ahora, antes de empezar este reto, quiero pedir perdón por no hacer entrada los días 1 y 2, pero si algunos de los que participais habeis leído mi entrada anterior, sabreis que he estado en el VIII encuntro de familias Andaluzas con SD.

Pero desde hoy comienzo. 3/21.